أنواع الأمراض التي تنتقل عبر الوراثة

الأمراض الوراثية

تعتبر الأمراض الوراثية من الأمراض التي تنتقل عبر الجينات من الأهل إلى الأبناء. إنّ الوعي بالتاريخ العائلي فيما يتعلق بالإصابة بهذه الأمراض يلعب دوراً محورياً في تسهيل عملية التشخيص، مما يمكن الأطباء من تقديم أفضل العلاجات لمرضاهم، وضمان تحقيق نتائج علاجية فعالة. فهناك العديد من الأمراض الشائعة التي تتنقل وراثياً، بعضها يكون بسيط وسهل العلاج، بينما يكون البعض الآخر خطيراً ويشكل تهديداً لحياة المصاب.

أنواع الأمراض الوراثية

تتميز الأمراض الوراثية بتنوع وسائل انتقال الاضطرابات الجينية من الأبوين إلى الأبناء. فيما يلي بعض الأنواع المعروفة من هذه الأمراض، مصنفة بحسب طريقة انتقال الجينات:

الأمراض ذات الصفة الجسدية السائدة: (بالإنجليزية: Autosomal dominant)، يظهر هذا النوع من الأمراض عندما توجد نسخة واحدة على الأقل من الطفرة الجينية في كل خلية، مما يكفي لتسبب الاضطراب.
الأمراض ذات الصفة الجسدية المتنحية: (بالإنجليزية: Autosomal recessive)، يحدث هذا الاضطراب عند وجود نسختين من الطفرة الجينية في كل خلية، واحدة من الأب والأخرى من الأم، وغالباً لا تظهر هذه الطفرة على الأبوين اللذين يكونان حاملاً لهذا المرض.
الاضطرابات الوراثية المرتبطة بالكروموسوم X السائد: (بالإنجليزية: X-linked dominant)، حيث يكفي وجود طفرة جينية واحدة على الكروموسوم X لظهور المرض، سواء عند الذكور أو الإناث.
الاضطرابات الوراثية المتنحية المرتبطة بالكروموسوم X: (بالإنجليزية: X-linked recessive)، تحدث هذه الاضطرابات نتيجة وجود طفرة على الكروموسوم X، ويكون الذكور أكثر عرضة للإصابة نظراً لوجود نسخة واحدة فقط من الكروموسوم X.
الاضطرابات المرتبطة بالكروموسوم Y: (بالإنجليزية: Y-linked)، تنتقل هذه الأمراض من الأب إلى الابن، حيث يحمل الذكور فقط هذا النوع من الكروموسومات.
الاضطرابات ذات السيادة المشتركة: (بالإنجليزية: Codominant)، تحدث نتيجة وجود نسختين مختلفتين من الجينات تؤثر كل منهما على الصفة الوراثية.
أمراض الوراثة الميتوكندرية: (بالإنجليزية: Mitochondrial inheritance)، تنتقل هذه الأمراض من الأم فقط، حيث إن الميتوكندريا تحتوي على مواد وراثية أصلها من بويضة الأم.
أنواع أخرى: وتتضمن الأمراض التي تنجم عن تأثير عدة جينات أو مجموعة من العوامل الجينية والبيئية.

أمثلة على الأمراض الوراثية

هناك العديد من الأمراض الوراثية التي يمكن تلخيص بعضها كما يلي:

داء هنتنغتون: (بالإنجليزية: Huntington’s disease)، وهو مرض يتسبب في تدهور تدريجي للخلايا العصبية في الدماغ، مما يؤثر على القدرات الحركية والفكرية، وقد ينجم عنه اضطرابات نفسية وعقلية.
التليف الكيسي: (بالإنجليزية: Cystic Fibrosis)، هذا المرض يتسبب في اضطرابات هضمية وإصابات متكررة بالعدوى الرئوية نتيجة تراكم المخاط في الرئتين والجهاز الهضمي.
فقر الدم المنجلي: (بالإنجليزية: Sickle cell disease)، يتسبب هذا المرض في تشوه خلايا الدم الحمراء، مما يؤدي إلى أعراض تظهر عادةً في مرحلة الطفولة.
الهيموفيليا: (بالإنجليزية: Haemophilia)، هو اضطراب يؤثر على قدرة الدم على التخثر، مما ينتج عنه نزيف غير طبيعي وسهولة في تكوّن كدمات.
اعتلال ليبر العصبي البصري: (بالإنجليزية: Leber hereditary optic neuropathy)، يحدث فقدان البصر نتيجة تأثير هذا المرض على مركز الرؤية.
مرض باركنسون الوراثي، حيث لوحظ أن نسبة 15% من الحالات لديهم تاريخ عائلي للإصابة، ويظهر المرض من خلال أعراض مثل الرعشة وبطء الحركة.
داء الكلية متعددة الكيسات السائد: (بالإنجليزية: Autosomal dominant polycystic kidney)، وهو أحد الإضطرابات التي تتسبب في تكوّن حويصلات في الكلى.
التصلب الحدبي: (بالإنجليزية: Tuberous sclerosis)، يتسبب هذا المرض في تكوّن أورام في أجزاء مختلفة من الجسم.
أنواع من السرطانات: مثل سرطان الثدي، المبيض، القولون، وبطانة الرحم.
مرض ألزهايمر العائلي: (بالإنجليزية: Familial Alzheimer’s Disease)، يزداد خطر الإصابة للخرف بنسبة 50% لمن لديهم تاريخ عائلي بالإصابة.
متلازمة آلبورت: (بالإنجليزية: Alport syndrome)، تتسبب هذه الحالة الصحية في التهاب الكلى ومشاكل صحية أخرى خطيرة.